Осум бебиња се родени во Велика Британија со помош на ДНК од три лица за да се спречат смртоносни наследни болести. Благодарение на техника позната како митохондријална донација, децата се родени без неизлечивата митохондријална болест која нормално се пренесува од мајка на дете, пренесе Би-Би-Си.
Овој метод, развиен во Њукасл, ги користи јајце-клетката и спермата на родителите, како и здрава јајце-клетка од донор, за да создаде ембрион со здрави митохондрии – ситните делови од клетките што произведуваат енергија. Оштетените митохондрии можат да доведат до сериозни здравствени проблеми: мускулна слабост, епилепсија, слепило, откажување на органите – па дури и неонатална смрт.
Децата зачнати преку оваа техника наследуваат 99,9% од нивната ДНК од своите родители, а преостанатите 0,1% доаѓаат од донаторот – трајна генетска промена што се пренесува на следните генерации, но без да влијае на особините како што се изгледот или карактерот.
Лекарите велат дека сите деца се раѓаат без знаци на митохондријална болест и се развиваат сосема нормално. Во еден случај е забележана епилепсија, која се решила сама од себе, а кај друго дете е откриено благо нарушување на срцевиот ритам, кое успешно се лекува.
Околу 1 од 5.000 бебиња се раѓа со митохондријална болест. За многу семејства кои изгубиле неколку деца, оваа технологија носи надеж и го прекинува генерацискиот циклус на болеста.
Научниците нагласуваат дека овој метод не отвора врата за „дизајнирани бебиња“, туку само им помага на родителите да имаат здраво дете. Воведувањето на законот со кој се легализира оваа постапка во 2015 година, како и поддршката од NHS (Британска национална здравствена служба), ѝ овозможи на Велика Британија да стане првата земја во светот што го воведе овој третман во пракса.
