Примањето на бустер доза вакцина против Ковид-19, различна од онаа во првите две инјекции, може да предизвика посилен имунолошки одговор од трета доза од истата вакцина, нагласи во четвртокот европскиот регулатор.
Европската агенција за лекови (ЕМА), со седиште во Хаг, соопшти дека ги проучува податоците пред да одлучи дали да се придржува до одлуката на Американската агенција за лекови (ФДА), која во средата одобри поинаква засилена вакцина од оригиналната вакцина.
ЕМА одобри трета доза вакцина за возрасни
Во моментов во Европската унија се одобрени вакцините од Pfizer-BioNTech, Moderna, Johnson & Johnson и AstraZeneca. ЕМА во принцип ја одобри третата доза на Pfizer / BioNTech за оние над 18 години и остави на државите да ја изберат вакцината.
„Забележуваме ветувачки резултати во студиите кои потврдуваат дека овој пристап со одредени комбинации на вакцини дава посилен имунолошки одговор отколку кога истата вакцина се користи за дополнителна инјекција“, рече на прес-конференција Марко Кавалери, одговорен за стратегијата за вакцини во ЕМА.
Неколку земји одобрија зголемена доза за зајакнување на имунитетот на вакцинираните луѓе, кој се чини дека слабее по неколку месеци, иако вообичаено се користи истиот тип на вакцина.
Една студија објавена во Соединетите држави минатата недела покажа дека луѓето кои ја примиле вакцината „&онсон и Johnsonонсон“, која, како и АстраЗенека, користи класична технологија за вирусни вектори, биле подобро заштитени со зголемена доза на mRNA вакцини како „Фајзер“ или „Модерн“.
Pfizer: Нашата трета доза е 95,6 проценти ефикасна
„Се чини дека mRNA вакцините како засилувачка доза многу подобро делуваат на стимулирање на имунолошкиот систем и можат да предизвикаат навистина силен имунолошки одговор“, рече Кавалери.
ЕМА, исто така, мора да одлучи на 25 октомври дали ќе одобри дополнителни дози со вакцината Модерна, додаде тој.
Студијата објавена од Pfizer / BioNTech во четвртокот рече дека третата доза од нивната вакцина била 95,6 отсто ефикасна против симптоматските форми на болеста.
ЕМА ќе одлучи за два месеци дали ќе ја одобри вакцината Pfizer / BioNTech за деца на возраст од 5 до 11 години, откако две лаборатории ги доставија податоците минатата недела.
Агенцијата следната недела треба да го тестира оралниот лек против Ковид 19 на американската фармацевтска лабораторија Мерк, рече Кавалери.
